El síndrome de Marfan se llama así porque en 1896 un doctor francés que tenía el apellido de la enfermedad descubrió el primer caso en una niña, comentó el médico cardiólogo, César Rodríguez Gilabert.
En entrevista para XEU Noticias, el doctor explicó que es una enfermedad hereditaria en la que existe una variación en un cromosoma.
Agregó que este síndrome lo pueden padecer personas que son muy altas en cuanto la estatura, sus extremidades son largas, los brazos son mayor que la estatura cuando habitualmente es menos.
También tienden a tener los dedos muy largos y hay lesiones en varios órganos como los ojos, el corazón o la orta.
En cuanto a qué sector de la población afecta más el síndrome de Marfan, es igual tanto para hombres como en las mujeres.
"Algunos tienen más lesiones oculares, más lesiones en el corazón o aspecto externo".
Informó que desde que la persona nace, ya puede traer consigo la enfermedad del síndrome de Marfan y se da en etapa embrionaria.
