La Unión Europea autorizó el uso del remdesivir para tratar a pacientes con COVID-19; sería el primer medicamento producido por Gilead Sciences autorizado tras un procedimiento de examinación.
Anunció este viernes que otorgó una aprobación condicional para el uso del antiviral remdesivir, luego de un proceso acelerado para examinar los beneficios del fármaco.
Agregó que revisa los datos de forma escalonada a medida que van emitiéndose, mientras que el procedimiento permanece en curso y adelantó que estaba en negociaciones con Gilead para obtener dosis de Remdesivir para las 27 naciones que conforman el bloque, lo cual podría ser difícil porque el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció que había comprado toda la producción proyectada de remdesivir de Gilead para julio y el 90% de los suministros de agosto y septiembre.
Fuente: El Universal/foto: archivo/doh
