La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó en México el lenacapavir, un medicamento antirretroviral de acción prolongada que puede utilizarse como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH mediante una aplicación cada seis meses.
La autorización fue informada por la Cofepris el 24 de septiembre de 2026 y, según la autoridad sanitaria, se emitió después del análisis de la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. La propia comisión identifica esta autorización como la primera profilaxis contra el VIH de aplicación semestral.
El lenacapavir representa una alternativa a la PrEP oral diaria, ya que su esquema de aplicación es de dos dosis al año. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde julio de 2025 ofrecer el lenacapavir inyectable como una opción adicional de prevención del VIH, dentro de una estrategia de prevención combinada.
La OMS señala que el medicamento de acción prolongada puede ser especialmente útil para personas que enfrentan dificultades para mantener una toma diaria de medicamentos. Sus directrices también recomiendan realizar pruebas rápidas de VIH a quienes inician o continúan con PrEP inyectable de acción prolongada.
El lenacapavir es un antirretroviral de acción prolongada. En el caso de la prevención del VIH, se administra mediante una inyección dos veces al año, lo que lo diferencia de los esquemas tradicionales de PrEP que requieren tomar medicamentos por vía oral de manera frecuente.
La autorización de Cofepris es un paso regulatorio para su uso en México, pero la autorización sanitaria no significa por sí misma que todas las instituciones públicas ya lo estén aplicando de manera generalizada. Su incorporación a los servicios de salud dependerá de los procesos de adquisición, disponibilidad y definición de los esquemas de atención correspondientes.
La Cofepris cuenta con un sistema oficial para consultar los registros sanitarios y autorizaciones de medicamentos emitidos en México.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 24, 2026
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