En Estados Unidos la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS para prevenir casos de viruela del mono.
Según la dependencia estadounidense, el biológico podría ser usado en personas mayores de 18 años y con alto riesgo de contraer la enfermedad.
A través de su cuenta de Twitter señaló:
“Hoy, emitimos una autorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna JYNNEOS para permitir que los proveedores de atención médica usen la vacuna mediante inyección intradérmica para personas de 18 años de edad y mayores que se determine que tienen un alto riesgo de infección por viruela del simio”.
Today, we issued an emergency use authorization (EUA) of JYNNEOS vaccine to allow healthcare providers to use the vaccine by intradermal injection for individuals 18 years of age and older who are determined to be at high risk for monkeypox infection. https://t.co/qQ6KNJ2tGO pic.twitter.com/JV4ZEGoSE6
— U.S. FDA (@US_FDA) August 9, 2022
Cabe recordar que hace unos días Estados Unidos declaró emergencia de salud hace unos días por el brote de esta enfermedad que hasta el momento tiene más de 600 casos registrados en Estados Unidos.
El doctor Robert M. señaló: “En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual”.
El comunicado indica que tras los primeros casos de la enfermedad en Estados Unidos se han intentado buscar vacunas y medicamentos que protejan a las personas.
“La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar el número de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica ahora tendrán la oportunidad de hacerlo”, abunda.
La vacuna JYNNEOS (Vaccinia Ankara modificada, MVA), fue aprobada en 2019 para la prevención de la viruela y la enfermedad de la viruela del mono en adultos de 18 años de edad y mayores que se determinó que tienen un alto riesgo de contraer la viruela o la infección por la viruela del mono.
Las personas que fueron inmunizadas por vía intradérmica recibieron un volumen menor (una quinta parte) que las personas que recibieron la vacuna por vía subcutánea.
Fuente: Excélsior / Foto: Archivo / JAC
